Плагиотеций, или плагиотециум волнистый: описание с фото, где растет, свойства

Плагиотеций, или плагиотециум волнистый: описание с фото, где растет, свойства

КЛАСС ПЕЧЕНОЧНЫЕ МХИ – HEPATICOPS > СЕМЕЙСТВО РИЧЧИЕВЫЕ – RICCIACEAE

РИЧЧИЯ ФРОСТА
&nbsp&nbsp&nbsp R. FROSTII AUST.
Категория редкости. 3. Редкий в степной зоне вид (1).
Описание. Слоевище темно-зеленое, в форме компактных правильных розеток 1 -1,6 см в диаметре; мужские розетки мельче, розоватые. Лопасти слоевища вильчато разветвленные, узкие, линейные, прижаты друг к другу, по краям красноватые, плоские или близ концов с узким неглубоким желобком.
Распространение. В области отмечена в Шолоховском р-не на левом берегу Дона в окрестностях ст-цы Вешенской. – В России встречается в европейской части, Сибири, за рубежом – в Европе, Сев. Амери-ке, Азии (2).
Экология и биология. Мезогигрофит. Обитает в долинах рек на влажной почве по берегам водоемов и по окраинам тростниковых болот (3).
Лимитирующие факторы. Иссушение пойм рек, хозяйственное использование пойменных земель, мелиоративные работы.
Меры охраны. Охрана местообитания в историко-природном Музее-заповеднике М.А.Шолохова. Необходим поиск новых местонахождений.
Источники информации. 1. Бойко, 1991; 2. Савич, Ладыженская, 1936; 3. Бабенко, Болюх, 1996.

КЛАСС ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ МХИ – BRYOPS > СЕМЕЙСТВО АМБЛИСТЕГИЕВЫЕ – AMBLYSTEGIACEAE

КАМПИЛИУМ МНОГОДОМНЫЙ
&nbsp&nbsp&nbsp CAMPYLIUM POLYGAMUM (В. S. G.) J. LANGE et С. JENS.
Категория редкости. 3. Редкий в степной зоне бореальный вид (1).
Описание. Дерновинки светло- или коричнево-зеленые, в сухом состоянии более или менее блестящие. Стебли перистоветвистые, 2-10 см дл., лежачие или восходящие. Листья яйцевидные и яйцевидно-ланцетные с желтоватыми ушками при основании; верхушка листа с длинным желобчатым окончанием, отогнутым от стебля. Коробочки цилиндрические, согнутые. Спороносит летом.
Распространение. Встречается на южном побережье Цимлянского водохранилища в окрестностях г.Волгодонска (Соленовская балка) и по берегам Жуковского залива (Дубовский р-н). – Распространен по всей России, а также в Европе, Азии, Сев. и Юж. Америке, Нов. Зеландии (2,3).
Экология и биология. Кальциефильный гигрофит. Обитает на мокрой илистой почве в заливаемых пойменных лесах (вербняках и др.), на травяных болотах, переувлажненных лугах (4).
Лимитирующие факторы. Малочисленность популяций, хозяйственное использование местообитаний.
Меры охраны. Необходимы контроль за состоянием популяций и организация заказника на восточном берегу Жуковского залива Цимлянского водохранилища.
Источники информации. 1. Хмелев, Попова, 1988; 2. Филин, 1978; 3. Мельничук, 1970; 4. Бабенко, Болюх, 1996.

СЕМЕЙСТВО АУЛАКОМНИЕВЫЕ – AULACOMNIACEAE

СЕМЕЙСТВО БРАХИТЕЦИЕВЫЕ – BRACHYTHECIACEAE

СЕМЕЙСТВО БРИЕВЫЕ – BRYACEAE

СЕМЕЙСТВО ДИКРАНОВЫЕ – DICRANACEAE

СЕМЕЙСТВО ЭНТОДОНТОВЫЕ – ENTODONTACEAE

СЕМЕЙСТВО ФОНТИНАЛИЕВЫЕ – FONTINALACEAE

СЕМЕЙСТВО ФУНАРИЕВЫЕ – FUNARIACEAE

СЕМЕЙСТВО ГРИММИЕВЫЕ – GRIMMIACEAE

СЕМЕЙСТВО ГИЛОКОМИЕВЫЕ – HYLOCOMIACEAE

ГИЛОКОМИУМ БЛЕСТЯЩИЙ
&nbsp&nbsp&nbsp HYLOCOMIUM SPLENDENS (HEDW.) В. S. G.
Категория редкости. 3. Редкий в степной зоне бореальный вид (1,2).
Описание. Дерновинки обширные, рыхлые, желто- или оливково-зеленые, блестящие. Стебли 4 – 20 см дл., лежачие, 1 – 3-перистоветвистые; боковые ветви плоско простерты и дуговидно изогнуты. Годичные приросты расположены ярусами, новые побеги закладываются ниже верхушек материнских. Листья черепитчатые, складчатые, продолговато-яйцевидные, внезапно суженные в извилистую верхушку, под нею волнистые и пильчатые по rраю. Коробочки яйцевидные, горбатые, наклоненные, на красной ножке до 2,5 см дл. Спороносит весной, очень редко.Рисунок.
Распространение. Встречается в Верхнедонском (Казанское лесничество) и Усть-Донецком (к северу от ст-цы Нижнекундрюченской) р-нах. – Распространен по всей России, а также в Европе, на Кавказе, в Ср. Азии, Сев. Америке, Нов. Зеландии (3).
Экология и биология. Мезофит. В области обитает на почве и подстилке в старых сосновых посадках на песчаных массивах.
Лимитирующие факторы. Редкость подходящих местообитаний в области, сухость климата, хозяйственное использование лесов.
Меры охраны. Необходимы контроль за состоянием популяций и поиск новых местонахождений.
Источники информации. 1. Бойко, 1991; 2. Бабенко, 1994; 3. Мельничук, 1970.

СЕМЕЙСТВО ГИПНОВЫЕ – HYPNACEAE

СЕМЕЙСТВО НЕККЕРОВЫЕ – NECKERACEAE

СЕМЕЙСТВО ПЛАГИОТЕЦИЕВЫЕ – PLAGIOTHECIACEAE

СЕМЕЙСТВО ПОЛИТРИХОВЫЕ – POLYTRICHACEAE

СЕМЕЙСТВО ПОТТИЕВЫЕ – POTTIACEAE

ПТЕРИГОНЕУРУМ КОЗЛОВА
&nbsp&nbsp&nbsp PTERIGONEURUM KOZLOVII LAZAR.
Категория редкости. 1. Редкий аридный вид (1), эндем причерноморских степей.
Описание. Дерновинки мелкие, плотные, сизо-зеленые. Листья широко-яйцевидные, плоские, цельнокрайные, с выступающей в виде волоска жилкой; на брюшной стороне листа по бокам от жилки находятся 2 слабо развитых пластинчатых выроста. Коробочка скрыта среди листьев, яйцевидная.
Распространение. Отмечен в Цимлянском р-не в окрестностях хут. Паршиков. – Распространен в степной зоне Европы (2).
Экология и биология. Ксерофит. Обитает на рыхлой почве (сурчины) в сбитых типчаковых степях. Толерантен к умеренному выпасу, регулярно спороносит (3).
Лимитирующие факторы. Распашка степей, чрезмерный выпас скота, вероятно, низкая конкурентоспособность вида.
Меры охраны. Необходимы организация ботанического заказника в месте произрастания вида и поиск новых местонахождений.
Источники информации. 1. Бойко, 1991; 2. Бачурина, Мельничук, 1988; 3. Бабенко, 1995.

СЕМЕЙСТВО СФАГНОВЫЕ – SPHAGNACEAE

СФАГНУМ ИЗВИЛИСТЫЙ
&nbsp&nbsp&nbsp SPHAGNUM FLEXUOSUM DOZY et MOLK.
Категория редкости. 3. Редкий в степной зоне бореальный вид.
Описание. Дерновинки рыхлые, крупные, серо- или желто-зеленые, реже буроватые. Стеблевые листья треугольно-языковидные, с закругленной верхушкой; веточные листья волнистые, неблестящие, с крючковидно загнутыми назад верхушками. Мужские веточки ржаво-бурые. Коробочки округлые. Спороносит летом.
Распространение. Встречается в Усть-Донецком р-не на Нижнекундрюченском песчаном массиве. – В России распространен в европейской части, на Урале, Дальнем Востоке, в Зап. Сибири, вне России – в Европе, Казахстане, на Кавказе, в Сев. Америке (1).
Экология и биология. Гигрофит. Обитает в заболоченных участках березово-ольховых колковых и ленточных лесов на песчаном массиве, небольшими группами.
Лимитирующие факторы. Иссушение речных долин, редкость подходящих местообитаний в области.
Меры охраны. Необходимы контроль за состоянием популяций на территории Нижнекундрюченского охотхозяйства и поиск новых местонахождений.
Источники информации. 1.Савич-Любицкая, Смирнова, 1968.

СЕМЕЙСТВО ТРИХОСТОМОВЫЕ – TRICHOSTOMACEAE

Характеристика бриокомпонента лесной растительности Рицинского реликтового национального парка (Республика Абхазия) Текст научной статьи по специальности « Биологические науки»

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Широких Павел Сергеевич, Тания Инга Васильевна, Суворов Александр Владимирович, Ямалов Сергей Маратович, Акатова Татьяна Владимировна

Представлены результаты изучения мохообразных широколиственных и хвойно-широколиственных лесов Рицинского реликтового национального парка (Республика Абхазия ), относящиеся к порядку Rhododendro pontici-Fagetalia orientalis Passarge 1981 класса Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger et Vlieger 1937. Выявлено 96 видов мохообразных , относящихся к 56 родам из 28 семействам. Наибольшее количество мохообразных (50-60 видов) выявлено в пихтово-буковых лесах, расположенных в среднем и верхнем высотных поясах. В широколиственных буково-грабовых лесах нижнего лесного пояса и буковых мертвопокровных лесах, сформировавшихся вблизи верхней границы леса, видовое богатство бриокомпонента ниже (31-32 вида). Наименьшее количество бриокомпонента выявлено в пойменных ольховых лесах (16-26 видов). Характерной чертой широколиственных и темнохвойно-широколиственных лесов нижнего и среднего лесного поясов является многочисленная группа эпифитных и эпилитных видов, требовательных к условиям увлажнения.The results of bryophytes studies of the broad-leaved and mixed (coniferous and broad-leaved) forests of Ritza relict national park (Republic of Abkhazia ) are presented. These communities are cons >bryophytes from 56 genera and 28 families are revealed. The greatest number the bryophytes (50-60 species) is revealed in the fir-beech forests located on average and top altitudinal belts. Bryophytes species richness is lower (31-32 species) in broad-leaved beech and hornbeam forests of the lower belt and beech forests located near an upper boundary of the forest belt. Bryophyte component is the least in the flood plain alder forests (16-26 species). The numerous group the epiphytic and epilithic species exacting to humidification conditions is character for the broad-leaved and dark coniferous -forests of lower and average forest belts.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Широких Павел Сергеевич, Тания Инга Васильевна, Суворов Александр Владимирович, Ямалов Сергей Маратович, Акатова Татьяна Владимировна

Текст научной работы на тему «Характеристика бриокомпонента лесной растительности Рицинского реликтового национального парка (Республика Абхазия)»

ХАРАКТЕРИСТИКА БРИОКОМПОНЕНТА ЛЕСНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ РИЦИНСКОГО РЕЛИКТОВОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА (РЕСПУБЛИКА АБХАЗИЯ)

© 2017 П.С. Широких1, И.В. Тания2, А.В. Суворов5, С.М. Ямалов3, Т.В. Акатова4, Э.З. Баишева1

1 Уфимский Институт биологии РАН, Уфа 2 Рицинский Реликтовый Национальный Парк, Гудаута, Республика Абхазия

3 Ботанический сад-институт УНЦ РАН, Уфа 4 Кавказский государственный природный биосферный заповедник, Майкоп 5 ФГБУ «Сочинский национальный парк», г. Сочи

Статья поступила в редакцию 09.06.2017

Представлены результаты изучения мохообразных широколиственных и хвойно-широколиствен-ных лесов Рицинского реликтового национального парка (Республика Абхазия), относящиеся к порядку Rhododendro pontici-Fagetalia orientalis РаББаще 1981 класса Querco-Fagetea Вг.-В1. е! Vlieger е! V1ieger 1937. Выявлено 96 видов мохообразных, относящихся к 56 родам из 28 семействам. Наибольшее количество мохообразных (50-60 видов) выявлено в пихтово-буковых лесах, расположенных в среднем и верхнем высотных поясах. В широколиственных буково-грабовых лесах нижнего лесного пояса и буковых мертвопокровных лесах, сформировавшихся вблизи верхней границы леса, видовое богатство бриокомпонента ниже (31-32 вида). Наименьшее количество бриокомпонента выявлено в пойменных ольховых лесах (16-26 видов). Характерной чертой широколиственных и темнохвойно-широколиственных лесов нижнего и среднего лесного поясов является многочисленная группа эпифитных и эпилитных видов, требовательных к условиям увлажнения. Ключевые слова: мохообразные, видовое разнообразие, лесная растительность, Rhododendro pontici-Fagetalia orientalis, Абхазия.

Работа выполнена при поддержке руководства Рицинского реликтового национального парка

На территории Абхазии по литературным и гербарным данным известно 386 видов и 7 разновидностей мхов, более половины которых были отмечены на территории Рицинского реликтового национального парка (РРНП) [1]. Мохообразные являются важным компонентом лесных сообществ, которые занимают 78,5% площади РРНП, и могут быть использованы для их характеристики и классификации. В то же время, изучение особенностей бриокомплексов разных типов лесных сообществ до настоящего времени не проводилось. Цель настоящего

Широких Павел Сергеевич, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории геоботаники и растительных ресурсов. E-mail: shirpa@mail.ru Тания Инга Васильевна, кандидат географических наук, главный научный сотрудник. E-mail: agnaainat@mail.ru Суворов Александр Владимирович, научный сотрудник Сочинского национального парка, г. Сочи. E-mail: suvoroff.aleksander@yandex.ru Ямалов Сергей Маратович, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории дикорастущей флоры и интродукции травянистых растений E-mail: yamalovsm@mail.ru

Акатова Татьяна Владимировна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник. E-mail: hookeria@mail.ru Баишева Эльвира Закирьяновна, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории геоботаники и растительных ресурсов. E-mail: elvbai@mail.ru

исследования – выявить разнообразие и фито-ценотическую приуроченность мохообразных в наиболее широко распространенных лесных сообществах РРНП и оценить возможность их применения для флористической классификации лесной растительности.

ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ

РРНП занимает 39 тыс. га и располагается на южных отрогах Главного Кавказского хребта, в горной части Республики Абхазия (Апсны). Район исследования охватывает южные отроги Главного Кавказского хребта в пределах Бзып-ского, Черкесско-Полянского, Куджба-Яштин-ского, Рицинского и Ауадхарского лесничествах РРНП и находится в 4-х климатических зонах: умеренно влажного и теплого климата; умеренно холодного климата с продолжительным летом; холодного климата с холодным летом и высокогорного с холодным летом Климат умеренно-холодный, с большим количеством осадков, коротким и прохладным летом. Средняя температура воздуха января – -15.0 °С, июля -+13.0 °С, продолжительность безморозного периода – 125-150 дней, среднегодовое количество осадков – 2500 мм, абсолютный минимум температур достигает -35°С. [2,3]

Почвенный покров представлен перегной-но-карбонатными почвами разной мощности, бурыми лесными оподзоленными, горно-луговыми, аллювиальными, горно-торфяными, скелетными, каменистыми и щебнистыми почвами [4].

Лесные сообщества составляют 78,5% РРНП. В нижней части лесного пояса (300-700 м над ур. моря) преобладают теневые буково-грабовые леса, в средней части лесного пояса (600-1700 м над ур. моря) на склонах гор различных экспозиций и крутизны (10-40°) широко представлены олигодоминантные пихтово-буковые мертвопокровные леса. На высоте 1300-2000 м над ур. моря распространены мертвопокровные пихтово-буковые и буковые леса. Ольховые леса с доминированием Alnus barbata сформировались преимущественно в поймах горных рек на высотах 12001500 м над ур. моря. Травяная растительность представлена преимущественно альпийским высокотравьем [5].

Читайте также:  Политрих, или политрихум волосконосный (Кукушкин лен): описание с фото, где растет, свойства

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В 2016 г. на территории РРНП было выполнено 52 полных геоботанических описания лесной растительности. На каждой пробной площади размером 400 м2 проводился сбор образцов мохообразных, растущих на всех типах субстратов: в средней части и на основаниях стволов деревьев, на выступающих корнях, гнилой древесине, почве и камнях. Геоботанические описания и сборы образцов произведены П.С. Широких, А.В. Суворовым и И.В. Тания, определение образцов в камеральный период – Т.В. Акатовой. Представители рода Schistidium и большинство печеночников были определены до рода.

Участие видов в растительном покрове оценивалось по шкале Браун-Бланке: г – вид на площадке встречен в единичных экземплярах; + – вид имеет проективное покрытие до 1%; 1

– вид имеет проективное покрытие от 1 до 5%; 2 – от 6 до 25%; 3 – от 26 до 50%; 4 – от 51 до 75%; 5 – 75-100%. Для мохообразных обилие оценивалось только для напочвенных видов. При составлении таблицы использована шкала постоянства: г – 0,1-5%; + – 6-10%; I – 11-20%; II

– 21-40%; III – 41-60%; IV – 61-80%; V – 81-100%. Классификация сообществ проведена в соответствии с подходом Браун-Бланке [6,7] с помощью программы Juice [8].

Для определения видов использовались работы А.С.Зернова [9]; А.А.Колаковского [1013], Л.И.Савич-Любицкой, З.Н.Смирновой [14], В.М.Мельничука [15], М.С.Игнатова, Е.А.Игнатовой [16,17] и др. Названия видов мхов даны по сводке для России [18].

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В соответствии с результатами предварительной флористической классификации, фи-тоценотическое разнообразие обследованных лесов РРНП представлено пятью ассоциациями, четырьмя субассоциациями и двумя вариантами, отнесенными к союзам Fagion orientalis Ouézel et al. 1992 и Alnion barbatae Ouézel, Barbéro and Akman, 1980 порядка Rhododendro pontici-Fagetalia orientalis Passarge 1981 класса Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger et Vlieger 1937. Основные показатели ярусов, диапазон высот, крутизна склонов, характеристика древостоя и видов мохообразных показаны в таблице 1.

Ассоциация Vinco pubescentis-Fagetum orientalis ass. nov. prov. (табл.1, ст.1) объединяет сообщества смешанных теневых буково-грабо-вых лесов, сформировавшихся в нижней части лесного пояса парка (300-700 м над ур. моря) на крутых склонах гор различных экспозиций. Почвы слабо развитые каменистые карбонатные. Древостой сомкнутый, общее проективное покрытие (ОПП) составляет 85%. Доминирует Fagus orientalis, содоминируют Carpinus betulus, Tilia platyphyllos и Acer platanoides. Кустарниковый ярус слабо развит. С высоким постоянством встречаются лианы Hedera helix и Hedera colchica, густо обвивающие стволы деревьев до высоты 10-15 м. Травяной ярус разреженный (ОПП 15%), преобладают Sanicula europaea и Epimedium colchicum. В сообществах много выходов камней, которые могут занимать 10-30% от всей площади описания.

Ярус эпифитных мохообразных хорошо развит. Эпифиты покрывают стволы деревьев до высоты 15 м и выше. Также многочисленны эпилитные и эпиксильные виды. Напочвенный моховый ярус развит слабо. В сообществах отмечено 32 вида мохообразных.

Сообщества ассоциации Hedero colchicae-Abietetum nordmannianae ass. nov. prov. объединяют мезофитные пихтово-буковые леса, встречающиеся на склонах гор различных экспозиций с крутизной 10-40° на высоте 600-1300 м над ур. м. В древесном ярусе доминируют Abies nordmanniana и Fagus orientalis. ОПП древесного яруса составляет 75-85%. Характерной чертой сообществ являются стелющиеся по земле и обвивающие стволы деревьев Hedera colchica и Rubus caucasicus. В травяном ярусе доминируют Symphytum grandiflorum, Dryopteris carthusiana, Asarum caucasicum, с высоким постоянством встречаются Aristolochia caucasica, Circaea lutetiana, Carex sylvatica, Ruscus colchicus. Ассоциация представлена двумя субассоциациями – H.c.-A.n. typicum subass. nov. prov. (табл.1, ст.2), с разреженным травяным ярусом (ОПП до 10%), а также H.c.-A.n. dryopteridetosum filix-

maris subass. nov. prov. (табл.1, ст.3), сообщества которой описаны в небольших ущельях, на участках, расположенных вдоль водотоков ручьев и потоков дождевых вод. Проективное покрытие травяного яруса этих сообществ довольно высокое (ОПП достигает 60%), формируется за счет разрастания Symphytum grandiflorum, папоротников Athyrium filix-femina, Dryopteris filix-mas, Dryopteris carthusiana.

В сообществах ассоциации отмечено 60 видов мохообразных, в том числе для субассоциации H.c.-A.n. typicum – 52 вида, субассоциации H.c.-A.n. dryopteridetosum filix-maris – 60 видов. Многочисленны эпифитные мохообразные, которые встречаются на стволах деревьев и густо покрывают их вместе с лианами до высоты 15-20 метров. Моховый покров хорошо развит на скальных выходах и валунах, которые могут покрывать 5-20% (в среднем – 10%) пробных площадей. Напочвенные мхи встречаются с невысоким обилием (5-10%).

В верхнем лесном поясе в интервале высот от 1300 до 1800 м над ур. м. широко распространены пихтово-буковые леса ассоциации Trachystemo orientalis-Abietetum nordmanninae ass. nov. prov. (табл.1. ст.4-5). Сообщества описаны на склонах различных экспозиций с крутизной 20-45°. Древесный ярус сомкнутый (ОПП 70-80%), доминируют Abies nordmanniana и Fagus orientalis. В травостое преобладает Sanicula europaea, имеют высокое постоянство, но не обильны папоротники Dryopteris filix-mas, Dryopteris carthusiana, Dryopteris expansa, Athyrium filix-femina. Типичны виды, характерные для широколиственных лесов: Paris incompleta, Symphytum grandiflorum, Geranium robertianum, Dentaria bulbifera.

Эпифитные мохообразные встречаются в основном на основаниях стволов и поднимаются до высоты 0,4-0,6 м. Выходов камней немного, закамененность участков составляет 1-5%. Ярус напочвенных мхов практически не развит. Разнообразие сообществ ассоциации отражено двумя вариантами. Сообщества варианта Trachystemon orientalis (табл.1., ст.4). описаны на участках с более благоприятным режимом увлажнения и развитым травяным ярусом (ОПП 15-40%), в местах схода дождевых вод, а сообщества варианта typica (табл.1., ст. 5) – на более пологих участках с менее интенсивным увлажнением. В сообществах ассоциации отмечено 50 видов мохообразных, в том числе в сообществах первого варианта – 50 видов, второго варианта – 39 видов.

Сообщества ассоциации Valeriano alliarifoliae-Fagetum orientalis ass nov. prov. (табл.1., ст. 6) объединяют монодоминантные буковые мертвопокровные леса, распространенные на высоте 1700-2000 м над ур. м. на слабо развитой щебнистой почве. В древостое доминирует Fagus orientalis (ОПП 75%). Кустар-

никовый ярус слабо развит, изредка с обилием 5-10% встречаются Ilex colchica и Vaccinium arctostaphylos. Травяной ярус имеет низкое проективное покрытие (ОПП 5%), флористически беден, относительно высокое постоянство имеют Galium odoratum и папоротники Athyrium filix-femina и Dryopteris carthusiana, произрастающие небольшими группами.

Моховый покров слабо развит. Небольшие дернины мохообразных отмечены на основаниях стволов, валежнике и выступающих корнях деревьев. Выходов валунов и камней немного, напочвенные мхи отсутствуют. В сообществах ассоциации отмечен 31 вид мохообразных.

Ольховые леса ассоциации Matteuccio struthiopteridis-Alnetum barbatae ass. nov. prov. (табл.1., ст. 7-8) распространены в среднем и верхнем лесных поясах на высотах 1200-1500 м над ур. м. в поймах горных рек. Вертикальная структура древостоя простая, в основном представлена первым ярусом, в котором доминирует Alnus barbata (ОПП 65-75%). Кустарниковый ярус не развит. В травяном ярусе обильны Matteuccia struthiopteris, Symphytum asperum и Sedum stoloniferum. Разнообразие ольшаников отражено на уровне двух субассоциаций.

Субассоциация Matteuccio struthiopteridis-Alnetum bartbatae stachyetosum sylvaticae subass. nov. prov. (табл.1., ст.7) объединяет флористически богатые ольховые леса, формирующиеся в верховьях рек на относительно широких пойменных террасах с более медленным течением. Почва не развитая, щебнистая. Много валунов, закамненность проективных площадок достигает 20%. Мохообразные в основном встречаются на основаниях стволов деревьев и в углублениях между корнями и на камнях. В сообществах ассоциации отмечено отмечено 26 видов. К субассоциации Matteuccio struthiopteridis-Alnetum bartbatae typicum subass nov. prov. (табл.1., ст.8) отнесены флористически бедные ольшаники с доминированием Matteuccia struthiopteris, формирующиеся на узких участках пойм горных рек, в которых проходят мощные водотоки, в весеннее половодье и особенно после дождей. Выходы камней в данных сообществах немногочисленны (мелкие камни уносятся потоками воды). Почва покрыта иловыми наносами с мелкодисперсной структурой. Для этих сообществ характерно небольшое число пригодных для мхов местообитаний, обусловленное значительной высотой и высоким проективным покрытием травяного яруса (65-75%), моновидовым составом древостоя, отсутствием крупного валежа и каменистых субстратов. Мохообразные встречаются в основном на основаниях стволов деревьев, иногда – на корневищах страусника, редко – на валунах и почве. В сообществах данной субассоциаации выявлено 16 видов мохообразных.

Таблица 1. Дифференциация бриокомпонента лесных сообществ РРНП

Номер синтаксона 1 2 3 4 S 6 У B

Общее проективное покрытие

(ОПП) древостоя, % BS У5 BS 75 75 75 60 У0

ОПП кустарникового яруса, % 2 10 1S S-10 1 1 – –

ОПП травяного яруса, % 1S 10 1S-60 1S-40 1S S 6S 75

ОПП мохового яруса, % S 10 S 1 1 1 1 1

Высота над ур.м., м 300- 600- 600- 1300- 1400- 1У00- 1400- 1200-

У00 1300 1300 1S00 1B00 2000 1S00 1300

Крутизна склона, град. 1S-30 40 40 2S-30 3S 30 1 1

ОПП камней, % 10-30 S-20 10-20 10 S S 20 –

Количество описаний S У У S 11 6 S S

Число видов 32 S2 60 S0 39 31 26 16

Fagus orientalis (t1) V3 V3 V2b V3 III23 V4

Fagus orientalis (t2) V1 V1 V23 III+ V3 1+

Abies nordmanniana (t1) I1 V2b V2b IV23 y2a-3 II+

Acer pseudoplatanus (t1) III1 IV1 III1

Acer platanoides (t1) III23 II+ II1

Acer pseudoplatanus (t2) I1 I23 III1 I

Picea orientalis (t1) II23 II1 II1

Tilia platyphyllos (t1) V23 I

Carpinus betulus (t1) IV2b I

Fraxinus excelsior (t1) III1 I

Carpinus betulus (t2) II1 II

Picea orientalis (t2) III1 I

Alnus barbata (t1) V4 V4

Alnus barbata (t2) III V

Виды эпифитной и эпифитно-эпилитной субстратных груп

Neckera crispa Leucodon immersus Anomodon attenuatus Neckera complanata Antitrichia curtipendula Anomodon viticulosus Metzgeria sp. Serpoleskea subtilis Ulota crispa Orthotrichum lyellii Orthotrichum speciosum Leucodon flagellaris Palamocladium euchloron Lescuraea mutabilis

«Бриокомпонент растительного покрова памятника природы федерального значения “Калужский городской бор”»

Памятник природы федерального значения «Калужский городской бор» – это уникальный участок южного варианта соснового леса с примесью широколиственных пород сложной культуры (Физическая география. 2003), гордость жителей нашего края.

Богатая история Калужского края во многом связана с бором. Калужский бор интересен своими небольшими болотами, богата и разнообразна фауна городского бора, в состав флоры входят типичные и редкие виды растений для хвойно-широколиственного сообщества. Бор служит местом гнездования около 60 видов птиц. На его территории действует 14 артезианских скважин, снабжающих город питьевой водой (Котов, 1993).

Достаточно большая территория участка способствует сохранению экологической устойчивости популяционных ассоциаций, сформировавшихся эволюционно, и может обеспечить требуемые условия режима охраны объекта, окруженного городом.

“Калужский городской бор” богат представителями отдела Вгуоphyta. Бриофиты — чрезвычайно своеобразные растения, замечательные во многих отношениях, можно сказать, собрание уникумов (Бардунов, 1984). Они являются интереснейшим объектом флористических исследований. Бриофиты, в особенности листостебельные мхи, – важный компонент растительности любого региона. Они входят в состав различных фитоценозов, нередко выступая в качестве доминантов, особенно в лесных и болотных фитоценозах. В некоторых фитоценозах их покрытие может достигать 100%. Тем не менее, как отмечает Е. С. Преловская, изучение мохообразных заметно отстает от изучения сосудистых растений (Преловская, 2010). Это относится и к “Калужскому городскому бору”.

Читайте также:  Дрепаноклад, или дрепанокладус крючковато-изогнутый: описание с фото, где растет, свойства

Целью исследования было выявить таксономический состав листостебельных мхов памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1) проанализировать литературные источники по исследуемой проблеме;

2) провести полевые исследования и камеральную обработку собранного материала;

3) выявить и проанализировать таксономический состав листостебельных мхов;

4) составить экологическую характеристику флоры листостебельных мхов;

5) выявить редкие виды мхов;

6) оформить гербарий учтенных бриофитов.

Объект исследования: листостебельные мхи памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

Предмет исследования: таксономический состав листостебельных мхов памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

В работе использованы следующие методы: флористический анализ, маршрутный метод, фотографирование, камеральная обработка, анатомо-морфологический метод при помощи микроскопов МБС-10 и МИКМЕД-1 ЛОМО, статистический метод обработки данных.

Исследование является актуальным, так как на сегодняшний день бриофлора “Калужского городского бора” является недостаточно изученной. Имеющиеся в литературе сведения носят фрагментарный характер.

Полученные результаты дополняют сведения о биоразнообразии листостебельных мхов “Калужского городского бора” и Калужской области, а также могут быть использованы для организации экологического мониторинга и осуществления программ по сохранению биоразнообразия особо охраняемых территорий Калужской области.

Настоящая работа является частью комплексных исследований памятника природы федерального значения “Калужский городской бор”, начатых учащимися МБОУ “Средняя общеобразовательная школа №26” г. Калуги в 2012 году.

Скачать:

ВложениеРазмер
kirill_chistovik_yun_issledovatel_publikatsiya.docx135.29 КБ

Предварительный просмотр:

Областной заочный этап

Всероссийского конкурса юных исследователей окружающей среды

Тема: « Бриокомпонент растительного покрова памятника природы федерального значения “Калужский городской бор” »

МБОУ “Средняя общеобразовательная школа №26” г. Калуги

Тесник Юлия Валерьевна

Любовченко Виктория Викторовна

учитель начальной школы

МБОУ “Средняя общеобразовательная

школа №26” г. Калуги

Калуга, 2014-2015 гг.

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ И МАТЕРИАЛ……………………….

2.1. Характеристика района и места исследования…………………………

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ………………………………………….

3.1. Анализ флористического состава………………………………………..

3.3. Эколого-ценотическая характеристика …………………………………

3.4. Спектр субстратных групп……………………………………………….

3.6. Анализ экологических типов…………………………………………..

Приложение I. Список бриофитов памятника природы федерального значения “Калужский городской бор” ……………………………………………………..

Приложение II. Эколого-ценотическая характеристика бриофитов памятника природы федерального значения “Калужский городской бор”…………………………………………………………………..……………………………..

Памятник природы федерального значения «Калужский городской бор» – это уникальный участок южного варианта соснового леса с примесью широколиственных пород сложной культуры (Физическая география. 2003), гордость жителей нашего края.

Богатая история Калужского края во многом связана с бором. Калужский бор интересен своими небольшими болотами, богата и разнообразна фауна городского бора, в состав флоры входят типичные и редкие виды растений для хвойно-широколиственного сообщества. Бор служит местом гнездования около 60 видов птиц. На его территории действует 14 артезианских скважин, снабжающих город питьевой водой (Котов, 1993).

Достаточно большая территория участка способствует сохранению экологической устойчивости популяционных ассоциаций, сформировавшихся эволюционно, и может обеспечить требуемые условия режима охраны объекта, окруженного городом.

“Калужский городской бор” богат представителями отдела Вгуоphyta. Бриофиты — чрезвычайно своеобразные растения, замечательные во многих отношениях, можно сказать, собрание уникумов (Бардунов, 1984). Они являются интереснейшим объектом флористических исследований. Бриофиты, в особенности листостебельные мхи, – важный компонент растительности любого региона. Они входят в состав различных фитоценозов, нередко выступая в качестве доминантов, особенно в лесных и болотных фитоценозах. В некоторых фитоценозах их покрытие может достигать 100%. Тем не менее, как отмечает Е. С. Преловская, изучение мохообразных заметно отстает от изучения сосудистых растений (Преловская, 2010). Это относится и к “Калужскому городскому бору”.

Целью исследования было выявить таксономический состав листостебельных мхов памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1) проанализировать литературные источники по исследуемой проблеме;

2) провести полевые исследования и камеральную обработку собранного материала;

3) выявить и проанализировать таксономический состав листостебельных мхов;

4) составить экологическую характеристику флоры листостебельных мхов;

5) выявить редкие виды мхов;

6) оформить гербарий учтенных бриофитов.

Объект исследования: листостебельные мхи памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

Предмет исследования: таксономический состав листостебельных мхов памятника природы федерального значения «Калужский городской бор».

В работе использованы следующие методы: флористический анализ, маршрутный метод, фотографирование, камеральная обработка, анатомо-морфологический метод при помощи микроскопов МБС-10 и МИКМЕД-1 ЛОМО, статистический метод обработки данных.

Исследование является актуальным, так как на сегодняшний день бриофлора “Калужского городского бора” является недостаточно изученной. Имеющиеся в литературе сведения носят фрагментарный характер.

Полученные результаты дополняют сведения о биоразнообразии листостебельных мхов “Калужского городского бора” и Калужской области, а также могут быть использованы для организации экологического мониторинга и осуществления программ по сохранению биоразнообразия особо охраняемых территорий Калужской области.

Настоящая работа является частью комплексных исследований памятника природы федерального значения “Калужский городской бор”, начатых учащимися МБОУ “Средняя общеобразовательная школа №26” г. Калуги в 2012 году.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Калужская область расположена в центре Восточно-европейской равнины к юго-западу от Москвы. Территория области занимает площадь равную 29,9 тыс. кв. км. Климат умеренно-континентальный с резко выраженными сезонами года.

В бриологическом отношении до недавнего времени флора Калужской области была изучена слабо. Первые сведения о мхах области мы находим в работе А. Е. Жадовского (сведения из работы Телегановой, 2009а). В ней приводится список из 22 видов мохообразных. Краткие сведения о мхах имеются в работах Т. А. Работного, Д. А. Герасимова, Б. В. Гроздова (сведения из работы Телегановой, 2009а). Наиболее подробной сводкой бриофлоры Калужской области являются работы Г. И. Пешковой (Пешкова, 1975; 1977). Собственные исследования, а также неопубликованные данные и сборы Г. И. Пешковой, С. Р. Майорова (Козельский район), О. В. Смирновой (“Калужские засеки” Ульяновский район), обобщены в ряде публикаций Н. Н. Поповой, в которых для Калужской области приводится около 200 видов мхов и печеночников (Попова, 2001; 2002).

Систематические исследования бриофлоры Калужской области проводятся с 2005 г. В настоящий момент бриофлора области насчитывает 259 видов мохообразных (227 видов мхов, 31 вид печеночников и 1 вид антроцеротовых) (Телеганова, 2009а). В 2005-2007 гг. Телегановой В. В. совместно с М.А. Бойчук (Институт биологии КарНЦ РАН) была изучена бриофлора болотных массивов Национального парка “Угра” (Телеганова. 2009б). Обследованы и другие болотные массивы различных типов, являющиеся местообитанием комплекса специфических видов, не встречающихся в других сообществах.

При проведении региональных бриофлористических исследований в первую очередь внимание уделяется, как правило, особо охраняемым природным территориям (ООПТ ) (Телеганова, 2009в). К наиболее крупным относятся национальный парк “Угра” и ГПЗ “Калужские засеки”. Бриофлора национального парка “Угра” выявлена довольно полно (Телеганова и др., 2008; Телеганова, 2005;2009б). В. В. Телегановой обобщены немногочисленные литературные данные о мохообразных ГПЗ, а также результаты собственных исследований, проведенных в 2006 и 2008 гг. (Телеганова, 2009в). Предварительный список ГПЗ “Калужские засеки” насчитывает 120 видов мохообразных, в том числе болотных видов.

По мнению В. В. Телегановой, наиболее ценными в Калужской области в отношении флоры мхов являются, за некоторыми исключениями, естественные местообитания – коренные малонарушенные участки зональных типов лесов, а также долины наиболее крупных рек (Оки, Угры, Жиздры), где сосредоточено основное биоразнообразие и наибольшее количество редких видов (Телеганова и др., 2008).

Как отмечает В. В. Телеганова, уникальными для Калужской области в бриологическом отношении являются обнажения кислых пород – гранитов и песчаников, на которых поселяются ацидофильные эпилиты (Телеганова, 2009г). Наиболее крупный комплекс выходов песчаников расположен в Козельском районе, в урочище Чертово Городище на территории национального парка «Угра». Здесь выявлен ряд видов мхов – эпилитов кислых пород, нигде более на территории Калужской области не известных и редких для средней части Европейской России ( Hedwigia ciliatа, Paraleucobryum longifolium, Pohlia elongatа ). Кроме того, в связи с разнообразием биотопов, здесь произрастает еще ряд редких в регионе лесо- и лугово-болотных видов ( Pseudobryum cinclidioides, Dicranum bonjeanii, Philonotis caespitosa ), а также неморальных эпифитов ( Dicranum viride, Leucodon sciuroides, Anomodon attenuatus, Anomodon longifolius, Anomodon viticulosus, Neckera pennata ). Эта территория в целом характеризуется очень высоким видовым богатством мохообразных ( Телеганова, 2005).

В результате собственных исследований Телегановой В. В. выявлены и изучены комплексы редких для Калужской области видов мхов в следующих сообществах:

  1. Пойменные широколиственные леса (левобережье р. Жиздры у с. Волконское, Козельский р-н, НП «Угра»; левобережье р. Болвы у д. Улемль, Жиздринский р-н; левобережье р. Снопот у уроч. Красный Воин, Людиновский р-н).
  2. Водораздельные широколиственные леса («Козельские Засеки», Козельский р-н, НП «Угра»; заповедник «Калужские Засеки», Ульяновский р-н). Это самый крупный в Калужской области массив наименее нарушенных плакорных старовозрастных широколиственных лесов.
  3. Коренные елово-широколиственные леса с густой овражно-балочной сетью (участок «Козельских Засек» у с. Трошна, Козельский р-н), НП «Угра»; Людиновский р-н, окр. д. Куява; Кировский р-н, окр. д. Засецкий).
  4. Разнообразные карбонатные склоны речных долин с выходами известняков:
  5. Ельники зеленомошные (Березичское лесничество (3 кв.), Козельский р-н, НП «Угра»; окр. д. Беляево, Юхновский р-н, НП «Угра»; окр. кордона Новая Деревня, ГПЗ «Калужские Засеки», Ульяновский р-н).
  6. Болота: – олиготрофные (Батинский мох у д. Беляево, Юхновский р-н, НП «Угра») и мезоолиготрофные (Морозовское у д. Морозово, Юхновский р-н, НП «Угра»). Игнатовский мох в Спас-Деменском р-не – самое крупное верховое болото в Калужской области. – мезоолиготрофные осоково-сфагновые с участками сплавин (у д. Галкино, Дзержинский р-н, НП «Угра»; у д. Озерки, Юхновский р-н, НП «Угра»). – низинные травяно-гипновые и зарастающие торфоразработки (Шатино болото, Барятинский р-н).

7. Заболачивающиеся отвалы и днища известняковых карьеров (у д. Акатово, Джержинский р-н; у ж/д ст. Садовая, г. Калуга).

8. Боры на дюнных песках (правобережье р. Жиздры между ст. Слаговищи и пос. Мех. Завод, Козельский р-н, НП «Угра»; у с. Теребень, Хвастовичский р-н).

Несмотря на то, что “Калужский Городской бор” является особо охраняемой территорией, первые исследования бриофитов на территории “Калужского городского бора” были проведены только в 2010-2011 гг. В. В. Телегановой, составлен предварительный список листостебельных мхов, который содержит 50 видов. В 2013 г. учащиеся МБОУ “Средняя общеобразовательная школа №26” г. Калуги возобновили бриологические исследования на данной территории. Подробно изучен бриокомпонент растительного покрова Богонного болота бора (Плахотняя,2013; Кузнецова, 2013), выявлено 34 вида листостебельных мхов, в том числе 1 вид занесенный в Красную книгу Калужской области ( Leucobryum glaucum ), 1 редкий вид ( Dicranum flagellare ). Также в работах представлен подробный анализ экологических групп и жизненных форм учтенных листостебельных мхов.

Несмотря на достаточную результативность проведенных бриофлористических исследований, листостебельные мхи Калужской области нуждаются в дальнейшем равномерном и тщательном изучении, это относится и к территории “Калужского городского бора”, исследование которого заметно отстает от изучения других ООПТ области.

The Plant List — A working list for all plant species

⚠ Version 1 of The Plant List has been superseded.

Plagiothecium

The genus Plagiothecium is in the family Plagiotheciaceae in the major group Bryophytes (Mosses and liverworts).

Statistics are at the end of the page.

Species in Plagiothecium

  • Jump to species starting with:
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • J
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
NameStatusConfi­dence levelSource
Plagiothecium albescens (Warnst.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium albulum (MГјll. Hal.) Kindb.AcceptedTRO
Plagiothecium alpinum (Kern) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium auritum (Kern) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium brasiliense (Hampe) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium cacti (MГјll. Hal.) Kindb.AcceptedTRO
Plagiothecium cavifolium (Brid.) Z. Iwats.AcceptedTRO
Plagiothecium chapmannii (Duby) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium chrismarii (MГјll. Hal.) Besch.AcceptedTRO
Plagiothecium demissum (Wilson) DixonAcceptedTRO
Plagiothecium densum (Schimp.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium denticulatum (Hedw.) Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium drepanophyllum Renauld & CardotAcceptedTRO
Plagiothecium euryphyllum (Cardot & ThГ©r.) Z. Iwats.AcceptedTRO
Plagiothecium falklandicum (Cardot & Broth.) M.E. NewtonAcceptedTRO
Plagiothecium fuegianum (Besch.) DusГ©nAcceptedTRO
Plagiothecium georgicoantarcticum (MГјll. Hal.) Kindb.AcceptedTRO
Plagiothecium gracile (Jedl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium javense (M. Fleisch.) SakuraiAcceptedTRO
Plagiothecium laetum Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium laevigatum Schimp. ex Besch.AcceptedTRO
Plagiothecium lamprostachys (Hampe) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium latebricola Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium luc >(Hook. f. & Wilson) ParisAcceptedTRO
Plagiothecium lur >(Molendo) Molendo & LorentzAcceptedTRO
Plagiothecium majus (Boulay) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium membranosulum MГјll. Hal.AcceptedTRO
Plagiothecium micans (Sw.) ParisAcceptedTRO
Plagiothecium mildbraedii Broth.AcceptedTRO
Plagiothecium myurum (Cardot & ThГ©r.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium neckero >Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium nemorale (Mitt.) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium nit >(Mitt.) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium nit >(Hook. f. & Wilson) E.B. BartramAcceptedTRO
Plagiothecium novogranatense (Hampe) Mitt.AcceptedTRO
Plagiothecium obtusifolium (Turner) J.J. AmannAcceptedTRO
Plagiothecium obtusissimum Broth.AcceptedTRO
Plagiothecium orthocarpum Mitt.AcceptedTRO
Plagiothecium orthothecio >(Meyl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium ovalifolium (Cardot) Broth.AcceptedTRO
Plagiothecium paleaceum (Mitt.) A. JaegerAcceptedTRO
Plagiothecium piliferum (Sw.) Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium planissimum (Mitt.) E.B. BartramAcceptedTRO
Plagiothecium podperae (Jedl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium pseudolaetum (Meyl.) Meyl.AcceptedTRO
Plagiothecium roeseanum Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium ruthei Limpr.AcceptedTRO
Plagiothecium strenuum (Jedl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium subdentatum (Jedl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium subjulaceum (Meyl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium subteres (Jedl.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium tenellum (Schimp.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium tenerum (Sw.) Kindb.AcceptedTRO
Plagiothecium teres (Mönk.) Jedl.AcceptedTRO
Plagiothecium undulatum (Hedw.) Schimp.AcceptedTRO
Plagiothecium vulgare (Mönk.) Jedl.AcceptedTRO

Statistics

The Plant List includes 202 scientific plant names of species rank for the genus Plagiothecium. Of these 56 are accepted species names.

The Plant List includes a further 164 scientific plant names of infraspecific rank for the genus Plagiothecium. We do not intend The Plant List to be complete for names of infraspecific rank. These are primarily included because names of species rank are synonyms of accepted infraspecific names.

Species names

The status of the 202 species names for the genus Plagiothecium recorded in The Plant List , are as follows:

StatusTotal
◕ ◐Accepted5627.7%
◕ ◐Synonym6431.7%
◕ ◐Unplaced0%
◕ ◐Unassessed8240.6%

All names

The status of the 366 names (including infraspecific names) for the genus Plagiothecium recorded in The Plant List , are as follows:

StatusTotal
◕ ◐Accepted10127.6%
◕ ◐Synonym16745.6%
◕ ◐Unplaced0%
◕ ◐Unassessed9826.8%

The confidence with which the status of the 202 species names recorded in The Plant List for the genus Plagiothecium, are assigned as follows:

Confidence levelAcceptedSynonymUnplacedUnassessedTotal
High confidence0%
Medium confidence566412059.4%
Low confidence828240.6%

The source of the species name record found in The Plant List for the genus Plagiothecium, are as follows:

Розовопластинник щитовидный

Розовопластинник щитовидный (Entoloma clypeatum)

Розовопластинник щитовидный

Энтолома съедобная

Энтолома щитовидная

Энтолома щитковая

Энтолома терновниковая

Энтолома лесная

Подсливник

Подабрикосовик

Поджердельник

ОПИСАНИЕ:
Шляпка у энтоломы садовой диаметром от 7 до 10 (и даже 12) см. В юности она колокольчато-коническая или выпуклая, затем – неравномерно распростертая и выпукло-вогнутая, нередко с бугорком, гладкая, в дождь клейкая, более темная, в сухую погоду – шелковисто-волокнистая, более светлая. Край у нее неровный (волнистый), иногда с трещинами.

Цвет шляпки меняется от беловато-серого, бежеватого и серо-буроватого до серовато- и серо- коричневого. Пластинки у энтоломы широкие, довольно редкие, приросшие к ножке зубцом, с зубчатым краем, неравной длины.

В юности энтоломы беловатые, затем становятся нежно-розовыми, грязно-розовыми или серо-коричневатыми, а в старости приобретают красноватый оттенок. Розоватость пластинок – главная отличительная черта всех энтолом. Цилиндрическая, часто изогнутая, нередко перекрученная ножка достигает в высоту 10, порой 12 см, в толщину – от 1 до 2 (и даже 4) см. Она ломкая, продольно-рубчатая, сплошная, в старости полая, иногда скрученная, под шляпкой слегка бороздчатая.

Ножка беловатого, розоватого или сероватого цвета. А ее слегка утолщенное основание – светлее. Кольцо на ножке всегда отсутствует. Мякоть энтоломы плотная или мягкая, волокнистая, белая или буроватая, со слабым мучнистым вкусом и запахом или вовсе пресная.

Споровый порошок розового цвета.

МЕСТА ОБИТАНИЯ И ВРЕМЯ РОСТА:
Розовопластинник щитовидный растет в лиственных и смешанных лесах под рябиной, березами и дубами – на богатой питательными веществами почве, вдоль дорог, на лугах, в садах и на городских газонах. В саду часто растет под плодовыми деревьями (яблоня и груша) и кустами розы, шиповника, боярышника и терновника.

Распространена и обычна на территории Ленинградской области и в Санкт- Петербурге, хотя и растет точечно – с последней пятидневки мая до конца июля с наиболее массовым плодоношением в июне и во влажное, прохладное лето – и в июле. Зачастую дает не один, а несколько коротких слоев. Розовопластинник щитовидный редко появляется в одиночку, обычно растет группами, нередко — большими.

ДВОЙНИКИ:
Существует очень похожий гриб – съедобная энтолома бледно-коричневая (Entoloma sepium) с кремовой, коричневато-серой и даже серо-буровато- зеленоватой шляпкой, выемчато-нисходящими пластинками, белой, блестящей, длинноволокнистой ножкой. Растет на газонах, в садах и зарослях кустарника с конца мая по июнь.

Главная задача – не спутать эти две съедобные энтоломы с Энтоломой ядовитой или оловянной (Entoloma sinuatum). Главные отличия Э. ядовитой: более крупный размер (шляпка до 20 см диаметром), более светлая (грязно-беловатая, кремово-серая, серовато-охряная и желтоватая) шляпка с легко снимающейся кожицей, желтоватые (в юности) пластинки, более толстая (до 3 см в диаметре), булавовидная ножка, одноцветная со шляпкой, а также слабый неприятный запах мякоти. Но запах этот может быть почти не ощутим. На севере России не встречается.

Есть еще две относительно похожих ядовитых энтоломы. Энтолома продавленная (Entoloma rhodopolium) с тонкой желто-кремовой, серой или буроватой шляпкой и аммиачным запахом. Растет она с августа по начало октября. И Энтолома весенняя – более темная, мелкая, стройная и растущая с конца апреля до последней пятидневки мая, то есть не пересекается с Энтоломой садовой по срокам.

СЪЕДОБНОСТЬ:
Это условно-съедобный гриб. Энтолому надо отварить 20минут, а потом пустить в жаркое, засолку или мариновку. В южной России блюда из нее – из разряда традиционных грибных кушаний, а в странах Западной Европы она считается одним из лучших грибов.

Видео про гриб Розовопластинник щитовидный:

ПРИМЕЧАНИЯ:
Слово «clypeatum» в названии гриба означает «имеющий форму щита». Широко распространена на земном шаре: Западная Европа, Украина, Европейская часть России и Северная Америка. В теплых краях появляется еще в апреле. Род Еntoloma насчитывает 153 вида, среди них есть съедобные грибы, но для того, что бы использовать их в пищу, нужно быть опытным грибником. Самые четкие фотографии и лучшие описания не могут уберечь от ошибки, так что следует быть осторожным с этими грибами!

Биогеография!

Abies sibirica Ledeb. – Пихта сибирская

Восточно- и североевропейско-среднесибирско-забайкальский

Acer negundo L.- Клен американский

Aconitum septenrionale Koelle – Борец высокий (северный)

Северо- и восточноевропейско-среднесибирский

Aegopodium podagraria L. – Сныть обыкновенная

Ajuga reptans L. – Живучка ползучая

Amelanchier spicata C.Koch- Ирга колосистая

Anthemis tinctoria L. – Пупавка красильная

Arctium tomentosum Mix – Лопух паутинистый

Artemisia vulgaris L. – Полынь обыкновенная

Asarum europeaeum L. – Копытень европейский

Asperula odorata L. – Ясменник душистый

Betula pendula Roth – Берёза повислая

Brachythecium oedipodium (Mitt.) Jaeg.-Брахитециум вздутоножковый

Европейско-сибирско-северо- и южноамериканский

Chamaenerion angustifolium (L.) Scop – Иван-чай узколистный

Chelidоnium mаjus L.-Чистотел большой

Гемикриптофит и терофит

Cicerbita uralensis (Rouy) Beauverd – Цицербита уральская

Cirsium heterophollum (L.) Hill – Бодяк разнолистный

Cirsium setesum (willd) Bess – Бодяк щетинистый

Северо- и центральноевропейско-азиатско-восточноазиатско-ирано-туранский

Corylus avellana L.- Лещина обыкновенная

Dactylis glemerute L. – Ежа сборная

Dryopteris Carthusiana (Vill.) H.P. Fuchs – Щитовник шартрский

Elumus caninus L. – Пырейник собачий

Equisetum pratense Ehrh. – Хвощ луговой

Equisetum sylvaticum L. – Хвощ лесной

Festuca pratensis Huds L. – Овсяница луговая

Fragаria vеsca L.-Земляника лесная

Galium mollugo L. – Подмаренник мягкий

Атлантическо-, центрально- и восточноевропейско-средиземноморский

Geum rivale L. – Гравилат речной

Geum urbanum L. – Гравилат городской

Glechоma hederаcea L.- Будра плющевидная

Gymnocarpium dryopteris L.Newm- Голокучник трех раздельный

Lathyrus vernus (L.) Bernh. – Чина весенняя

Lotus corniculatis L. – Лядвенец рогатый

Maianthemum bifólium L. F.W.Schmidt –Майник двулистный

Malus baccata L.- Яблоня ягодная

Oxаlis acetosеlla L.-Кислица обыкновенная

Гемикриптофит и геофит

Padus avium Mill – Черёмуха обыкновенная

Микро-, реже мезофанерофит

Paris quadri Folia L. – Вороний глаз четырехлистный

Phegopteris connectelis (Michx) Watt – Фегоптерис связывающий

Phleum pratense L. – Тимофеевка луговая

Phytidiadclphus triguetrus (Hedw.) Warnst – Ритидиедельфус трехгранный

Европейско-сибирско-северо- и южноамериканский

Picea obovata Lebed – Ель сибирская

Восточно- и североевропейско-северовосточносибирский

Pinus sylvestris L.- Сосна обыкновенная

Plagiomnium ellipticum (Brid) (Mtcuim rugicum Laur)- Плагиомниум эллиптический

Европейско-сибирско-северо- и южноамериканский

Plantаgo mаjor L.-Подорожник большой

Polygonatum odoratum (Mill.) Druce – Купена душистая

Populus tremula L. – Тополь дрожащий (Осина)

Pulmonaria obscura Dumort. – Медуница неясная

Северо- и восточноевропейско-западносибирский

Ribes hispidulum (Jancz) Pojarc – Смородина щетинистая

Ribes spicatum Robson.str – Смородина колосистая

Северо-, центрально- и восточноевропейский

Rosa majalis Herrm. – Шиповник майский

Северо- и центральноевропейско-среднесибирский

Rubus idaeus L. – Малина обыкновенная

Rubus saxsatilis L. – Костяника

Sambucus sibirica Nakai L. – Бузина сибирская

Микро- и нанофанерофит

Silene rulgaris (Moench) Garke L. – Смолёвка обыкновенная

Sorbus aucuparia L. – Рябина обыкновенная

Stellaria bungeana Fenzl – Звездчатка Бунге

Северо- и восточно-европейско-азиатский

Stellaria graminea L. – Звездчатка злаковая

Taraxacum officinale Wigg – Одуванчик лекарственный

Thalictrum minus L. – Василистник малый

Tilia cordata Mill – Липа сердцелистная

Trientalis europea L. – Седмичник европейский

Ulmus glabra Huds. – Вяз шершавый (ильм)

Urtica dioica L.- Крапива двудомная

Плюрирегиональный западнопалеарктического происхождения

Vaccinium myrtillus L. – Черника

Veronica chamaedrys L. – Вероника дубравная

Vicia sepium L. – Горошек заборный

Viola selkirkii Pursh ex Goldie- Фиалка Селькирка

Северо- и восточноевропейско-азиатско-североамериканско-восточноазиатский

Ссылка на основную публикацию